【yp街机(中国)基因检测】分子诊断套餐是否应当有CHD1基因？
基因检测的序列名称：
CHD1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1105
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
chromodomain helicase DNA binding protein 1
中国数据库中基因全称：
色域解旋酶DNA结合蛋白1
基因检测报告英文版基因简介
The CHD family of proteins is characterized by the presence of chromo (chromatin organization modifier) domains and SNF2-related helicase/ATPase domains. CHD genes alter gene expression possibly by modification of chromatin structure thus altering access of the transcriptional apparatus to its chromosomal DNA template. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
CHD蛋白家族的特征是存在染色质（染色质组织修饰剂）结构域和SNF2相关解旋酶/ ATPase结构域。CHD基因可能顺利获得修饰染色质结构来改变基因表达，从而改变转录设备对其染色体DNA模板的访问。[由RefSeq给予，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CHD-1, PILBOS
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第5号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：98189689；结束位置坐标为：98264522。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：98855204；结束位置坐标为：98929014。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
yp街机(中国)基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoli fibrillar center;Nucleus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核仁纤维中心；细胞核
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Epirubicin (Methylated histone binding)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
表柔比星（甲基化组蛋白结合）
